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Das Hämoglobin des Menschen: Struktur, Funktion, Genetik
Vieweg+Teubner Verlag
Dr. sc. nat. Falko H. Herrmann
,
Dr. rer. nat. Martina Ch. Herrmann (auth.)
kette
asp
affinität
ketten
glu
arg
kontakt
abb
häm
instabil
thalassämie
globin
hämoglobins
aminosäuren
hämoglobinvarianten
thr
tyr
varianten
hämoglobin
hämoglobine
mrna
verschiedenen
aminosäure
hba
lepore
anämie
erythrozyten
hbf
synthese
bzw
kavität
thalassämien
struktur
normalen
polypeptidketten
aminosäuresubstitutionen
funktion
bisher
sequenz
veränderungen
bohr
variante
bindung
mutationen
thalassämia
pathophysiologie
vgl
zentrale
deletion
dna
Anno:
1979
Lingua:
german
File:
PDF, 5.15 MB
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german, 1979
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